Implantes de silicone, expansores de tecido e folhas de gel de silicone para prevenção e tratamento de cicatrizes.
Os implantes de silicone estão divididos em duas famílias: implantes mamários e implantes para contorno corporal (glúteo e peitoral masculino).

Fora do Brasil, sim. No Brasil, ainda estamos em processo de registro.

Para prevenção e tratamento de cicatrizes hipertróficas e queloides. As folhas têm como principal função garantir para a paciente uma cicatriz alinhada e imperceptível. Para o tratamento das cicatrizes já existentes, elas também funcionam, entretanto exigem um processo mais longo.

As projeções são quatro: baixa, moderada, alta e extra alta.

A POLYTECH tem um amplo portfólio de produtos, com diversas superfícies, formatos e projeções. O médico fará as medidas da sua mama e, alinhado às suas expectativas pessoais com relação ao resultado esperado, encontrará o implante ideal.

Apenas implantes microtexturizados. Esta informação está embasada na nova tabela de medição de rugosidade dos implantes EN ISO 14607:2018, tanto a POLYtxtr quanto a MESMOr são microtexturizados.

Maior facilidade na implantação por conta da maciez; permite incisões menores; possui a borda do implante imperceptível ao toque.

Por enquanto, não temos vendas desta linha no Brasil.

Estamos em fase de renovação de registro.

Não! A recomendação da POLYTECH é que só troque os implantes caso seja necessário. O ideal é anualmente fazer o acompanhamento e procurar seu médico caso perceba alguma anormalidade.

Temos o programa IOE – Implants of Excellence, que oferece as seguintes coberturas:
15 anos para contratura capsular baker III e IV, deslocamento ou rotação dos implantes Microthane®;
10 anos para contratura capsular baker III e IV para implantes da linha Mesmo® e POLYtxt®;
Cobertura vitalícia para ruptura da membrana para todos os implantes mamários e implante de glúteo.

A POLYTECH foi fundada em 1986.

Sim, na Alemanha a POLYTECH é a única indústria de implantes de silicone. O selo alemão significa: alta credibilidade, controle de qualidade extremamente rigoroso, e foco em inovação para que a segurança de médicos e pacientes esteja acima de tudo. Todo processo de fabricação é feito dentro do mesmo parque fabril, o que garante 100% de rastreabilidade, não terceirizando nenhuma parte do processo.

Testes exigidos pela ISO 10993 são:

• Citotoxidade
• Sensibilização
• Genotoxicidade
• Implantação

Sem contar com os que não são exigidos, que são:

• Hemocompatibilidade
• Toxidade sistêmica
• Irritação
• Toxidade crônica
• Carcinogenicidade
• Toxidade para reprodução e desenvolvimento.

Temos também:

• Teste de alongamento da membrana: Exigido (450% de alongamento) / implantes POLYTECH (850% de alongamento) – quase o dobro do que é exigido pelos órgão reguladores;
• Teste de fadiga, impacto e ruptura estática: Exigido (2 milhões de ciclos) / Nossos testes (36 milhões de ciclos) – ou seja, 18 vezes mais do que é exigido pela norma.

O FDA é exigido para marcas e produtos comercializados nos EUA. A POLYTECH não tem operação nos EUA – e, por esta razão, não possui FDA.

Marca CE é um indicativo de conformidade obrigatória para diversos produtos comercializados no Espaço Econômico Europeu. Esta marca indica que um produto atende à legislação da União Europeia em requisitos como segurança, higiene e proteção ambiental – estando, desta forma, credenciado a circular por todo Espaço Econômico Europeu.

A POLYTECH atende todo o Brasil. Visite nosso site e na página “Encontre um representante” selecione a região em que ocorrerá a sua cirurgia para falar com o nosso representante mais próximo de você.

Acesse pollux-brasil.com.br/encontre-um-representante, entre em contato com o representante da sua região e tire todas as suas dúvidas com ele.

A infra mamária, feita abaixo da mama, bem na marca do sutiã; a periareolar, feita na aréola; a axilar, feita na axila; o T, para os casos de mastopexia.

A associação dos implantes de silicone e o BIA ALCL ainda está sendo estudada. A POLYTECH trabalha junto aos órgãos sanitários mais competentes da Europa e tem oferecido todo o suporte possível para que tenhamos mais clareza sobre este tema. Importante lembrar que hoje no mundo, mais de 15 milhões de mulheres têm implantes de silicone, com 574 casos de BIA ALCL. Ou seja, um risco absurdamente baixo de acontecer. Não estamos, de forma alguma, diminuindo a importância do assunto, mas reforçamos que exames de rotina são os melhores aliados.

Não! Os implantes só devem ser trocados em caso de alguma alteração grave e se recomendada pelo seu médico. Faça exames regulares com seu cirurgião e fale abertamente sobre o assunto com ele.

Se formos analisar a história dos implantes mamários, os lisos foram a primeira geração. Com o passar dos anos, foram sendo criadas outras opções de superfícies que garantiram redução nas taxas de complicação. Especialmente na contratura capsular, que nos lisos pode chegar a 50%. Nos texturizados, esta taxa chega a 15% no máximo.

Não! O gel de silicone é de alta coesividade e efeito memória.

Contratura capsular é um processo inflamatório de proteção do organismo, que cria uma cápsular de tecido cicatricial que envolve e isola o corpo estranho.

A formação da cápsula acontece em todo e qualquer corpo estranho implantado no corpo. Seja um implante de silicone ou um implante ortopédico. O que diferencia a capsula é o grau de pressão que ela exerce sobre o implante. Dependendo do grau, pode causar deformação na mama e dor.

Nos casos mais severos, que são as contraturas III e IV, onde a paciente sente muita dor e a mama fica deformada, a remoção do implante é o tratamento indicado. No caso de uma contratura severa, o cirurgião pode no mesmo ato cirúrgico substituir o implante com contratura por outro.