Implantes de silicona, expansores de tejido y láminas de gel de silicona para la prevención y tratamiento de cicatrices.
Los implantes de silicona se dividen en dos familias: los implantes mamarios y los implantes para el contorno corporal (glúteos y pecho masculino).

Superficie lisa (Polysmoooth™)
Microtexturizada
MESMO®

Polysmoooth™ está disponible para la línea glútea y pectoral masculina, MESMO® está disponible para implantes mamarios (redondos y anatómicos) y para la línea glútea.
Microthane® solo está disponible para implantes mamarios redondos y anatómicos.

Fuera de Brasil, sí. En Brasil, todavía estamos en el proceso de registro.

Para la prevención y tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloides. La función principal de las hojas es asegurar una cicatriz alineada e imperceptible para el paciente. Para el tratamiento de cicatrices existentes también funcionan, sin embargo requieren un proceso más largo.

Hay cuatro proyecciones: baja, moderada, alta y extra alta.

POLYTECH dispone de una amplia cartera de productos, con diferentes superficies, formatos y proyecciones. El médico medirá su mama y, de acuerdo con sus expectativas personales en cuanto al resultado esperado, encontrará el implante ideal.

Solo implantes microtexturizados. Esta información está basada en la nueva tabla y medición de rugosidad del implante EM ISO 14607:2018, tanto POLYtxtr como MESMOr son microtexturizados.

Los principales beneficios de los implantes Microthane® son una alta adherencia y menores tasas generales de complicaciones (como contractura capsular, desplazamiento y rotación del implante).

Más facilidad en la implantación debido a la suavidad; permite incisiones más pequeñas; el borde del implante es imperceptible al tacto.

Por ahora, no tenemos ventas de esta línea en Brasil.

Estamos en la fase de renovación de matrícula.

¡No! La recomendación de POLYTECH es cambiar los implantes solo si es necesario. Lo ideal es hacer un seguimiento anual y buscar a su médico si nota alguna anomalía.

Contamos con el programa IDE – Implantes de Excelencia que ofrece las siguientes coberturas:
15 años para contractura capsular Baker III y IV, desplazamiento o rotación de implantes Microthane®
10 años para contractura capsular de Baker III y IV para implantes de la línea Same® y POLYtxt®
Cobertura de ruptura de membrana vitalicia para todos los implantes mamarios e implantes glúteos.

POLYTECH fue fundada en 1986.

Sí, en Alemania POLYTECH es el único fabricante de implantes de silicona. El sello alemán significa: alta credibilidad, control de calidad extremadamente estricto y un enfoque en la innovación para que la seguridad de médicos y pacientes esté por encima de todo. Todo el proceso de fabricación se realiza dentro del mismo parque industrial, lo que garantiza el 100% de trazabilidad, no externalizando ninguna parte del proceso.

Las pruebas requeridas por ISO 10993 son:

• Citotoxicidad
• Sensibilización
• Genotoxicidad
• Implantación

Sin hablar de los que no son obligatorios, que son:

• Hemocompatibilidad
• Toxicidad sistémica
• Irritación
• Toxicidad crónica
• Carcinogenicidad
• Toxicidad para la reproducción y el desarrollo.

También tenemos:

• Prueba de elongación de la membrana: Obligatorio (450 % de elongación) / implantes POLYTECH (850 % de elongación): casi el doble de lo que exigen los organismos reguladores;
• Pruebas de fatiga, impacto y ruptura estática: Obligatorio (2 millones de ciclos) / Nuestras pruebas (36 millones de ciclos) – eso es 18 veces más de lo que exige la norma.

Se requiere FDA para marcas y productos comercializados en los EE. UU. POLYTECH no opera en los EE. UU. y, por lo tanto, no tiene una FDA.

El marcado CE es una indicación de cumplimiento obligatorio para varios productos comercializados en el Espacio Económico Europeo. Esta marca indica que un producto cumple con la legislación de la Unión Europea en requisitos como seguridad, higiene y protección del medio ambiente, siendo así acreditado para circular en todo el Espacio Económico Europeo.

POLYTECH atiende a todo Brasil. Visite nuestro sitio web y en la página “Encuentre a un representante” seleccione la región donde se realizará su cirugía para hablar con nuestro representante más cercano.

Contacta con el representante de tu región y aclare todas tus dudas con él.

La inframamaria, hecha debajo del seno, justo en la marca del sostén; la periareolar, realizada sobre la areola; el axilar, hecho en la axila; la T, para casos de mastopexia.

La asociación entre implantes de silicona y el BIA ALCL aún está en estudio. POLYTECH trabaja junto con los organismos sanitarios más competentes de Europa y ha ofrecido todo el apoyo posible para que tengamos más claridad en este tema. Es importante recordar que hoy en el mundo, más de 15 millones de mujeres tienen implantes de silicona, con 574 casos de BIA ALCL. Es decir, un riesgo absurdamente bajo de que suceda. No estamos, de ninguna manera, restando importancia al tema, pero reforzamos que los exámenes de rutina son los mejores aliados.

¡No! Los implantes solo deben cambiarse en caso de cambios graves y si lo recomienda su médico. Hágase chequeos regulares con su cirujano y hable abiertamente al respecto con él.

Si vamos a analizar la historia de los implantes mamarios, los lisos fueron la primera generación. A lo largo de los años, se crearon otras opciones de superficie que aseguraron una reducción en las tasas de complicaciones. Sobre todo en contractura capsular, que en casos lisos puede llegar al 50%. En texturizados, esta tasa alcanza un máximo del 15%.

¡No! El gel de silicona tiene una alta cohesividad y efecto memoria.

La contractura capsular es un proceso inflamatorio que protege al cuerpo, que crea una cápsula de tejido cicatricial que rodea y aísla el cuerpo extraño.

La formación de cápsulas tiene lugar en todos y cada uno de los cuerpos extraños implantados en el cuerpo. Ya sea un implante de silicona o un implante ortopédico. Lo que distingue a la cápsula es el grado de presión que ejerce sobre el implante. Dependiendo del grado, puede causar deformación mamaria y dolor.

En los casos más severos, que son las contracturas III y IV, donde la paciente siente mucho dolor y la mama se deforma, la extracción del implante es el tratamiento indicado. En el caso de una contractura severa, el cirujano puede reemplazar el implante con la contractura por otro en el mismo acto quirúrgico.